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国药监首调IVD产品属性及类别,流式项目变动巨大,将引发行业巨变!
2021-05-17
2021年5月19日,国家药监局组织起草了《体外诊断模式分类规则(征求意见稿)》(以下简称《规则》),这是自2017年以来,国家药监局首次计划对体外诊断试剂产品属性及类别进行调整,其中更是对于流式细胞术配套试剂的分类规则做出了新的规定。
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活动通知 | 中华医学会第十七次全国检验医学学术会议
2021-05-17
由中华医学会、中华医学会检验分会举办的中华医学会第十七次全国检验医学学术会议(2021全国检验医学学术大会,2021NCLM)将于2021年9月2-4日在湖南长沙召开...
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